preview preview
Нова функція

Слухай статті з Respeecher

Нова функція дозволяє слухати статті в зручному форматі завдяки технології від Respeecher. Насолоджуйтесь контентом у будь-який час – у дорозі, під час тренувань або відпочинку.
preview
00:00 00:00
Наступні статті
    Завантажується
    Голос
    Вибір голосу
      player background
      Вибір голосу
        Наступні статті
          Завантажується
          00:00 00:00
          НОВИНИ

          Нова комп’ютерна модель допомагає виявити мутації, що викликають рак

          26 Червня 2022, 15:00
          2 хв читання
          Додати в закладки

          Будь-яку статтю можна зберегти в закладки на сайті, щоб прочитати її пізніше.

          Ця комп'ютерна модель допомагає виявляти ракові мутації
          Режим читання збільшує текст, прибирає всю зайву інформацію зі сторінки і дозволяє зосередитися на матеріалі. Тут ви можете вимкнути його в будь-який момент.
          Режим читання

          Режим читання збільшує текст, прибирає всю зайву інформацію зі сторінки і дозволяє зосередитися на матеріалі. Тут ви можете вимкнути його в будь-який момент.

          Команда на чолі з дослідниками Масачусетського технологічного інституту розробила комп’ютерну систему. Вона швидко сканує геном ракових клітин, допомагаючи дослідникам знайти цілі для нових ліків.

          Як вони це зробили

          Ракові клітини можуть мати тисячі мутацій у своїй ДНК. Однак лише кілька з них насправді є «драйверами» прогресування хвороби.

          Учені побудували нову комп’ютерну модель, яка може швидко сканувати весь геном ракових клітин, а не окремі його ділянки, та виявляти мутації, які відбуваються частіше, ніж очікувалося. Це означатиме, що саме вони стимулюють зростання пухлини. Цей тип прогнозу був складним, оскільки деякі геномні області мають надзвичайно високу частоту мутацій нейтральних «пасажирів», які заглушають сигнали шкідливих «драйверів».

          Дослідники навчили глибоку нейронну мережу на основі геномних даних 37 різних типів раку з проєкту епігеноміки Roadmap і міжнародної колекції даних Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG). Тепер модель може визначити частоту фонових мутацій для кожного з цих типів.

          Що це означає

          У цьому дослідженні учені виявили додаткові мутації в геномі, через які ростуть пухлини у 5-10 % хворих на рак. Зараз щонайменше у 30 % хворих не виявлено мутації, яка може бути використана для лікування. Результати можуть допомогти лікарям визначити «точніші» ліки.

          Також виявилося, що відомі та поширені мутації, які призводять до одних видів раку, можуть викликати й інші. Ці результати можуть допомогти розширити використання ліків від одних видів раку для інших. А отже допомогти більшій кількості пацієнтів.  

          Знайшли помилку? Виділіть її і натисніть Ctrl+Enter

          Партнерські матеріали

          Як створити кастомну АБС і вбудувати її в екосистему продуктів — кейс RozetkaPay та UNITY-BARS
          01 БІЗНЕС
          Як створити кастомну АБС і вбудувати її в екосистему продуктів — кейс RozetkaPay та UNITY-BARS
          Як вирости від QA до COO? Гайд із побудови кар’єри в ІТ
          02 БІЗНЕС
          Як вирости від QA до COO? Гайд із побудови кар’єри в ІТ
          Трансформація від only performance до full digital media: уроки iProspect Ukraine
          03 БІЗНЕС
          Трансформація від only performance до full digital media: уроки iProspect Ukraine
          04 БІЗНЕС
          Ukrainian Tech Night 2025 — українське IT на Viva Technology
          Завантаження...