Wired пише, що OpenAI та Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) обговорюють застосування штучного інтелекту в процесі затвердження медичних препаратів.
Що сталося
OpenAI та Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) обговорюють застосування штучного інтелекту в процесі затвердження медичних препаратів. FDA прагне пришвидшити схвалення нових ліків за допомогою ШІ. Комісар відомства Марті Макарі на X написав: «Чому для появи нового препарату потрібно понад 10 років? Ми щойно завершили перший науковий огляд продукту за допомогою ШІ — і це лише початок».
Команда OpenAI протягом останніх тижнів кілька разів зустрічалася з FDA і представниками Департаменту ефективності уряду Ілона Маска. Вони обговорювали проєкти cderGPT (ймовірно, пов’язаний із Центром оцінки лікарських засобів) та Research GPT. Обговорення очолював Джеремі Волш — перший керівник ШІ-напрямку у FDA. Жодних офіційних домовленостей поки немає.
У січні OpenAI представила ChatGPT Gov — версію чат-бота для держсектору, та заявила, що прагне отримати сертифікацію FedRAMP для роботи з конфіденційними урядовими даними.
Нагадаємо, раніше ми писали, що Google сподівається знаходити ліки швидше завдяки «відкритим» ШІ.