OpenAI веде переговори щодо використання ШІ для оцінювання ліків
Режим читання збільшує текст, прибирає всю зайву інформацію зі сторінки і дозволяє зосередитися на матеріалі. Тут ви можете вимкнути його в будь-який момент.
Wired пише, що OpenAI та Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) обговорюють застосування штучного інтелекту в процесі затвердження медичних препаратів.
Що сталося
OpenAI та Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) обговорюють застосування штучного інтелекту в процесі затвердження медичних препаратів. FDA прагне пришвидшити схвалення нових ліків за допомогою ШІ. Комісар відомства Марті Макарі на X написав: «Чому для появи нового препарату потрібно понад 10 років? Ми щойно завершили перший науковий огляд продукту за допомогою ШІ — і це лише початок».
Команда OpenAI протягом останніх тижнів кілька разів зустрічалася з FDA і представниками Департаменту ефективності уряду Ілона Маска. Вони обговорювали проєкти cderGPT (ймовірно, пов’язаний із Центром оцінки лікарських засобів) та Research GPT. Обговорення очолював Джеремі Волш — перший керівник ШІ-напрямку у FDA. Жодних офіційних домовленостей поки немає.
У січні OpenAI представила ChatGPT Gov — версію чат-бота для держсектору, та заявила, що прагне отримати сертифікацію FedRAMP для роботи з конфіденційними урядовими даними.
Нагадаємо, раніше ми писали, що Google сподівається знаходити ліки швидше завдяки «відкритим» ШІ.
Більше про це
Співзасновник LinkedIn заснував стартап, який за допомогою ШІ розроблятиме ліки проти раку
Будь-яку статтю можна зберегти в закладки на сайті, щоб прочитати її пізніше.
Партнерські матеріали
